-
1 Hunter synrdome
НЗЧ из группы мукополисахаридозов, проявляется в умственной отсталости, костных деформациях и т.п. - отмечается сходство с клиникой гаргоилизма gargoilism; обусловлена дефицитом фермента идуронат-2-синтетазы; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген IDS локализован на участке q27. 3-q28 Х-хромосомы.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Hunter synrdome
-
2 Hunter synrdome
синдром Гунтера
НЗЧ из группы мукополисахаридозов, проявляется в умственной отсталости, костных деформациях и т.п. - отмечается сходство с клиникой гаргоилизма; обусловлена дефицитом фермента идуронат-2-синтетазы; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген IDS локализован на участке q27.3-q28 Х-хромосомы.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Hunter synrdome
См. также в других словарях:
синдром Гунтера — Hunter synrdome синдром Гунтера. НЗЧ из группы мукополисахаридозов, проявляется в умственной отсталости, костных деформациях и т.п. отмечается сходство с клиникой гаргоилизма <gargoilism>; обусловлена дефицитом фермента идуронат 2… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
синдром Гунтера — НЗЧ из группы мукополисахаридозов, проявляется в умственной отсталости, костных деформациях и т.п. отмечается сходство с клиникой гаргоилизма; обусловлена дефицитом фермента идуронат 2 синтетазы; наследуется по рецессивному сцепленному с полом… … Справочник технического переводчика